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Produkte und Fragen zum Begriff Symptome:
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster. Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung von lokalen Schmerzen bei akuten Zerrungen in der Nähe der Gelenke verstauchter Gliedmaßen nach einem stumpfen Trauma. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster, 200 mg wirkstoffhaltiges Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren Wirkstoff: Ibuprofen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NUROFEN 24–STUNDEN SCHMERZPFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUROFEN 24–STUNDEN SCHMERZPFLASTER BEACHTEN? WIE IST NUROFEN 24–STUNDEN SCHMERZPFLASTER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NUROFEN 24–STUNDEN SCHMERZPFLASTER AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NUROFEN 24-STUNDEN SCHMERZPFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff ist Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden. Diese Arzneimittel beeinflussen die Reaktion des Körpers auf Schmerzen, Schwellungen und erhöhte Temperatur. Das wirkstoffhaltige Pflaster setzt an der schmerzenden Stelle während der 24 Stunden der Anwendung kontinuierlich Ibuprofen frei. Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren angewendet zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung von lokalen Schmerzen bei akuten Zerrungen in der Nähe der Gelenke verstauchter Gliedmaßen nach einem stumpfen Trauma. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUROFEN 24-STUNDEN SCHMERZPFLASTER BEACHTEN? Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Acetylsalicylsäure, andere nicht–steroidale Antiphlogistika (NSAR) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie nach vorherigen Einnahmen von nicht–steroidalen Antiphlogistika (NSAR) oder Acetylsalicylsäure schon einmal unter allergischen Reaktionen wie Asthma, Atemnot, Juckreiz, laufender Nase, Nesselausschlag oder Schwellungen gelitten haben. während der letzten drei Schwangerschaftsmonate. Verwenden Sie Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster nicht auf verletzter Haut (z.B. Hautabschürfungen, Schnittwunden, Verbrennungen), infizierter oder erkrankter Haut (nässende (exsudative) Dermatitis oder Ekzem), an Augen, Lippen oder Schleimhäuten. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster anwenden, wenn Sie: an Asthma oder Allergien leiden oder jemals gelitten haben. ein Magengeschwür oder Darm–, Herz–, Nieren– oder Leberprobleme haben. in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft sind oder wenn Sie stillen. Während Sie Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster anwenden: Brechen Sie beim ersten Anzeichen jeglicher Art von Hautreaktionen (wie Ausschlag, sich abschälende, blasenbildende Haut) oder bei anderen Anzeichen einer allergischen Reaktion die Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Berichten Sie Ihrem Arzt alle ungewöhnlichen Bauchbeschwerden, insbesondere Blutungen. Bei älteren Patienten können häufiger Nebenwirkungen auftreten. Wenn es Ihnen nicht besser oder gar schlechter geht oder wenn Sie neue Symptome entwickeln, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Setzen Sie die behandelte Stelle während der Anwendung sowie einen Tag lang nach dem Entfernen des Pflasters nicht dem direkten Sonnenlicht oder der UV–Strahlung im Solarium aus, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeitsreaktion zu mindern. Kinder und Jugendliche: Dieses Arzneimittel sollte bei Kinder und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Nurofen 24-Stunden Schmerzpflas
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Anwendungsgebiet von Gingium 120 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 2x120 stk)Ein aktiver Geist spendet Lebensfreude bis ins hohe Alter. Bei einer Abnahme der kognitiven Leistungsfähigkeit. Gingium 120 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 2x120 stk) fördert im Rahmen des dementiellen Syndroms die Konzentrationsfähigkeit und Gedächtnisleistung. Bei folgenden Beschwerden empfiehlt sich Gingium 120 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 2x120 stk): Gedächtnisstörungen, Vergesslichkeit, Demenz, Alzheimer Konzentrationsstörungen depressive Verstimmung Schwindel Ohrensausen Kopfschmerzen Wirkungsweise von Gingium 120 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 2x120 stk)Gingium 120 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 2x120 stk) enthält einen Trockenextrakt aus den Blättern des Ginkgo-Baumes. Dieser wird traditionell gegen altersbedingte Gedächtnisprobleme angewendet. Gingium 120 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 2x120 stk) nutzt dabei eine 3fach-Wirkung: es fördert die Durchblutung, sorgt für mehr Sauerstoff und stärkt die Nervenzellen. Gingium 120 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 2x120 stk) verbessert die Leistungsfähigkeit und schützt vor dem weiteren Abbau erworbener geistiger Fähigkeiten. Tinnitus – wann kann man dagegen tun? Wenn es im Ohr ständig summt, zischt oder klopft, hat sich Ginkgo Spezial‐Extrakt zur unterstützenden Behandlung von Ohrgeräuschen bewährt. Tinnitus: Wenn im Ohr keine Ruhe einkehrt: Die typischen Symptome bei Tinnitus kennen Betroffene nur allzu gut. Das ständige Summen, Brummen, Klopfen oder Zischen im Ohr ist nicht nur unangenehm, sondern kann im Alltag auch sehr belastend sein. Bei der Therapie von Ohrgeräuschen können daher neben durchblutungsfördernden Arzneimitteln auch Entspannungsverfahren, eine Tinnitus‐Retraining‐Therapie oder Musik zum Einsatz kommen. Ziel ist es, dem Patienten aufzuzeigen, wie er mit den Ohrgeräuschen um
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Erfahren Sie alles Wichtige über Symptome, Ursachen, Behandlung, Ernährung und Bewegung. Praxisnah wird erklärt, wie Sie Alarmsignale erkennen, den richtigen Umgang mit Lebensmitteln finden und wann Medikamente nötig sind.
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Anwendungsgebiet von Systane Ultra (Packungsgröße: 3X10 ml)Systane Ultra (Packungsgröße: 3X10 ml) werden für eine schnelle und langanhaltende Befeuchtung der Augenoberfläche bei Trockenheitsgefühl, Brennen, Stechen und Fremdkörpergefühl eingesetzt. Sie dienen zur Befeuchtung der Augenoberfläche und zur Nachbenetzung weicher Kontaktlinsen (einschließlich Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen). Typische Beschwerden sind Fremdkörpergefühl im Auge, Augenbrennen, tränende, müde oder schmerzende Augen, Sehstörungen, Rötung der Bindehaut sowie geschwollene oder verklebte Augenlider. Aufgrund ihrer Kontaktlinsenverträglichkeit ist die Anwendung von Systane Ultra (Packungsgröße: 3X10 ml) vor, während und nach dem Tragen der Kontaktlinsen möglich. Die Dosierung ist dank der handlichen Drop-Tainer®-Flasche ganz einfach. Beim Eintropfen zunächst flüssig, verwandelt sich Systane Ultra (Packungsgröße: 3X10 ml) erst am Auge in ein schützendes Gel. Das enthaltene HP-Guar (Hydroxypropyl-Guar) vernetzt alle benetzungsaktiven Stoffe zu einem viskoelastischen Netzwerk. Dieses stabilisiert den Tränenfilm und sorgt für verbesserte Feuchtigkeitsspeicherung gegenüber Hyaluronsäure alleine. So bieten die Augentropfen eine schnelle und anhaltende Befeuchtung und spürbaren Komfort bei trockenen Augen. Wirkungsweise von Systane Ultra (Packungsgröße: 3X10 ml)Systane Ultra (Packungsgröße: 3X10 ml) verfügt über eine Nano-Tröpfchen-Technologie, um zu schnelles Verdunsten des Tränenfilms zu verhindern und lindert somit vorübergehend die Symptome trockener Augen wie Brennen und Irritationen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Systane Ultra (Packungsgröße: 3X10 ml): Polyethylenglykol 400, Propylenglykol, Hydroxypropyl-Guar, Sorbitol, Aminomethylpropanol, Borsäure, Kaliumchlorid, Natriumchlorid, das Konservierungsmittel POLYQUADTM (Polidroniumchlorid) 0,001%, gereinigtes Wasser. Zur Einstellung des pH-Wertes können Sal
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Sulfuricum C 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum Sulfuricum C 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Acidum Sulfuricum C 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACIDUM SULFURICUM C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM SULFURICUM C 30 BEACHTEN? WIE IST ACIDUM SULFURICUM C 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACIDUM SULFURICUM C 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM SULFURICUM C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acidum Sulfuricum C 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM SULFURICUM C 30 BEACHTEN? Acidum Sulfuricum C 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Acidum Sulfuricum C 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acidum Sulfuricum C 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Acidum Sulfuricum C 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum Sulfuricum C 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Acidum Sulfuricum C 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum Sulfuricum C 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ACIDUM SULFURICUM C 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Acidum Sulfuricum C 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Sulfuricum C 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Sulfuricum C 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Acidum Sulfuricum C 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Acidum Sulfuricum C 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Ne
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iris D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iris D 6, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Iris D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST IRIS D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IRIS D 6 BEACHTEN? WIE IST IRIS D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST IRIS D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST IRIS D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Iris D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IRIS D 6 BEACHTEN? Iris D 6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Iris D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Iris D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Iris D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Iris D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Iris D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Iris D 6: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST IRIS D 6 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Iris D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Iris D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Iris D 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Iris D 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Iris D 6 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimitte
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Anwendungsgebiet von WICK VapoRub Erkältungssalbe (Packungsgröße: 50 g)Egal, was Sie bei Erkältung tun, WICK VapoRub gehört bei Erkältung immer dazu! WICK VapoRub Erkältungssalbe ist 4-fach wirksam bei leichten oder stärkeren Erkältungssymptomen, es lindert effektiv, ob Husten, Schnupfen, Heiserkeit oder Veschleimung. WICK VapoRub gehört bei Erkältung immer dazu (4). Es hilft durch Linderung der Symptome zu einem Schlaf wie ein Baby, trotz Erkältung. WICK VapoRub hilft bei verstopfte Nase bereits nach 1 Minute (1), es lindert Husten in 15 Minuten (2), die Dämpfe werden für bis zu 8 Stunden freigesetzt. (3) WICK VapoRub Erkältungsmittel ist für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet und wird sanft auf Brust und Rücken einmassiert. Bei Kindern ab 6 Jahren kann die Salbe zusätzlich vor dem Schlafengehen sanft auf den Hals aufgetragen werden. Während der Anwendung sollte möglichst lockere Kleidung getragen werden, um das Einatmen der Dämpfe zu erleichtern. 2 bis 4 Anwendungen pro Tag sollten nicht überschritten werden. Bei Kindern von 2 bis 5 Jahren sollten 2 bis 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden. Wahlweise kann die Salbe bei Kindern ab 6 Jahren sowie bei Erwachsenen auch zur Inhalation verwendet werden. Dazu heißes (jedoch nicht kochendes) Wasser in eine zur Inhalation geeignete Schale geben, 1 – 2 Teelöffel WICK VapoRub darin auflösen und die Dämpfe einatmen. WICK VapoRub kann gemeinsam mit anderen Erkältungssmittel angewendet werden. Egal, was Sie bei Erkältung tun, WICK VapoRub gehört bei Erkältung immer dazu! (4) WICK VapoRub Erkältungssalbe (Packungsgröße: 50 g) zur äußerlichen Anwendung oder zum Inhalieren anwenden. Das Präparat Wickvaporup enthält die Wirkstoffe Menthol, Campher, Terpentinöl und Eukalyptusöl. Die Inhaltsstoffe führen eine rasche Linderung herbei. (1) Eccles R, Jawad M, Ramsey DL, Hull JD. Efficacy of a topical aromati
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Warnhinweis: Enthält 32 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. Homöopathisches Arzneimittel Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: 1. WAS IST PHÖNIX THUJA-LACHESIS SPAG.? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PHÖNIX THUJA-LACHESIS SPAG. BEACHTEN? 3. WIE IST PHÖNIX THUJA-LACHESIS SPAG. ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST PHÖNIX THUJA-LACHESIS SPAG. AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PHÖNIX THUJA-LACHESIS SPAG.? PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PHÖNIX THUJA-LACHESIS SPAG. BEACHTEN? PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Iod, gegen Sonnenhut (Echinacea), Arnika (Arnica montana) und andere Korbblütler oder gegen einen der weiteren Bestandteile von PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen dürfen Sie PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. nicht anwenden, wenn Sie an einer fortschreitenden Systemerkrankung wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen leiden. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wenden Sie PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. enthält 32 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST PHÖNIX THUJA-LACHESIS SPAG. ANZUWENDEN? Wenden Sie PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Zur korrekten Dosisentnahme empfiehlt es sich, die Flasche mit dem Tropfer aus der Waagrechten soweit in Schräghaltung zu bewegen, bis der Flascheninhalt gleichmäßig mit ca. 2 Tropfen je Sekunde zu tropfen beginnt. 38 Tropfen entsprechen ca. 1 ml Arzneimittel. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind. Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig
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Anwendungsgebiet von Silicea D12 Globuli (Packungsgröße: 10 g)Silicea D12 Globuli (Packungsgröße: 10 g) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel durchaus bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Laut gesetzlichen Bestimmungen dürfen deshalb bei diesen Mitteln keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden.Wirkungsweise von Silicea D12 Globuli (Packungsgröße: 10 g)In der Homöopathie gilt das Ähnlichkeitsprinzip. Ähnliches wird mit Ähnlichem geheilt. Indiziert ein Stoff, eine Pflanze, ein Mineral etc. in hoher Dosis ein bestimmtes Krankheitsbild, so wirkt genau dieses auslösende Agenz bei einem vergleichbaren Krankheitsbild in homöopatischer Verdünnung regulierend auf die Selbstheilungskräfte des Körpers und hilft damit die Beschwerden zu überwinden. Behandelt werden nicht einfach nur die Symptome einer Krankheit sondern der Mensch in seiner Gesamtheit. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1,0 g Silicea D12 Globuli (Packungsgröße: 10 g) enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: 1000 mg Silicea in homöopathischer Verdünnung D12 als sonstige Bestandteile: Saccharose GegenanzeigenSilicea D12 Globuli (Packungsgröße: 10 g) dürfen nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile bekannt ist. Zur Anwendungen bei Säuglingen und Kleinkindern beachten Sie bitte die Hinweise in der Packungsbeilage. Schwangerschaft/Stillzeit: Da keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung der Silicea D12 Globuli (Packungsgröße: 10 g) in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Betaisodona Mund-Antiseptikum, Lösung. Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: wird einmalig angewendet zur antiseptischen Behandlung der Mundschleimhaut (z.B. vor operativen Eingriffen), insbesondere bei Patienten mit Störungen der körpereigenen Abwehr (zur Vorbeugung lokaler Wundinfektionen) sowie bei Endokarditis (Entzündung der Herzinnenhaut und Herzklappen) gefährdeten Patienten (Vorbeugung einer Bakteriämie [Vorhandensein von Bakterien in der Blutbahn]). Betaisodona Mund-Antiseptikum wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur Vorbeugung der strahlenbedingten Entzündung der Mundschleimhaut (Mukositis) bei Patienten unter Radio- bzw. Radiochemotherapie (Strahlentherapie bzw. kombinierte Strahlen - und Chemotherapie). Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Betaisodona Mund-Antiseptikum, Lösung Wirkstoff: Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Betaisodona Mund-Antiseptikum jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 2–5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST BETAISODONA MUND–ANTISEPTIKUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BETAISODONA MUND–ANTISEPTIKUM BEACHTEN? WIE IST BETAISODONA MUND–ANTISEPTIKUM ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BETAISODONA MUND–ANTISEPTIKUM AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BETAISODONA MUND-ANTISEPTIKUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Betaisodona Mund-Antiseptikum ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung in der Mundhöhle. Betaisodona Mund-Antiseptikum wird einmalig angewendet zur antiseptischen Behandlung der Mundschleimhaut (z.B. vor operativen Eingriffen), insbesondere bei Patienten mit Störungen der körpereigenen Abwehr (zur Vorbeugung lokaler Wundinfektionen) sowie bei Endokarditis (Entzündung der Herzinnenhaut und Herzklappen) gefährdeten Patienten (Vorbeugung einer Bakteriämie [Vorhandensein von Bakterien in der Blutbahn]). Betaisodona Mund-Antiseptikum wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur Vorbeugung der strahlenbedingten Entzündung der Mundschleimhaut (Mukositis) bei Patienten unter Radio- bzw. Radiochemotherapie (Strahlentherapie bzw. kombinierte Strahlen - und Chemotherapie). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BETAISODONA MUND-ANTISEPTIKUM BEACHTEN? Betaisodona Mund-Antiseptikum darf nicht angewendet werden: bei einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung, bei der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring, während und bis zum Abschluss einer Strahlentherapie mit Iod (Radio–Iod–Therapie) oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Betaisodona Mund–Antiseptikum sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Betaisodona Mund-Antiseptikum ist erforderlich: Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie Betaisodona Mund-Antiseptikum nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit (länger als 14 Tage) anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe Abschnitt 4. «Welche Nebenwirkungen sind möglich?») zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei Anwendung von Betaisodona Mund-Antiseptikum im Rachenbereich ist ein Verschlucken zu vermeiden, da anderenfalls Atembeschwerden bis hin zu einer Lungenentzündung auftreten können. Ältere Menschen: Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (= 65 Jahren) eine längerfristige Anwendung von Betaisodona Mund-Antiseptikum nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Kinder, Neugeborene und Säuglinge: Bei Kindern, insbeson
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Jeder Fünfte erkrankt im Laufe seines Lebens an einer depressiven Störung. Es gibt zwar wirksame Behandlungskonzepte, um dem oftmals großen Leidensdruck entgegenzuwirken, doch Therapieplätze sind rar und der Schritt, sich Hilfe zu holen, kostet Betroffene häufig viel Kraft. Der Ratgeber informiert über die verschiedenen Formen und Ursachen dieser Volkskrankheit, gibt einen Überblick über unterschiedliche Therapieansätze und enthält Testergebnisse aller relevanten Medikamente. Geschrieben von einer Psychiaterin und einer Psychotherapeutin, nimmt das Buch beide Säulen der Behandlung in den Blick und liefert praxisnahe Tipps zur Therapeutensuche und zur Überbrückung der Wartezeit. Leicht umsetzbare Strategien helfen dabei, eine akute Krise zu überwinden und den Alltag zu meistern. Nach dem Prinzip »Hilfe zur Selbsthilfe« zeigt das Buch, wie Sie in eine gesunde Tagesstruktur zurückfinden, körperliche Symptome behandeln und sich selbst mittels Emotionsregulation helfen können. Ein Kapitel befasst sich außerdem mit den Auswirkungen einer Depression auf den Job: Hier gibt ein Fachanwalt für Arbeitsrecht ganz konkrete Tipps, um Konflikte zu vermeiden und den eigenen Arbeitsplatz zu sichern.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Selenase 50 peroral, Lösung. Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Selenase 50 peroral, 50 μg Selen in 1 ml Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Natriumselenit-Pentahydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Selenase 50 peroral jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SELENASE 50 PERORAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SELENASE 50 PERORAL BEACHTEN? WIE IST SELENASE 50 PERORAL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SELENASE 50 PERORAL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST Selenase 50 PERORAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Selenase 50 peroral ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen und bei Fehl- und Mangelernährung. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Selenase 50 PERORAL BEACHTEN? Selenase 50 peroral darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumselenit–Pentahydrat oder einen der sonstigen Bestandteile von Selenase 50 peroral sind, bei Selenvergiftungen. Zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit siehe unter Punkt „Schwangerschaft und Stillzeit“ in diesem Abschnitt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Selenase 50 peroral ist erforderlich: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Bei Einnahme von Selenase 50 peroral mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Selenase 50 peroral darf nicht mit Reduktionsmitteln wie z.B. Vitamin C gemischt werden, da dann eine Ausfällung von elementarem Selen nicht auszuschließen ist. Elementares Selen ist in wässrigem Medium nicht löslich und nicht bioverfügbar. Die getrennte Einnahme von Selenase 50 peroral und z. B. Vitamin C mit Abstand von mindestens 1 Stunde ist jedoch möglich. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung bestehen keine Einschränkungen. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. 3. WIE IST Selenase 50 PERORAL EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Selenase 50 peroral immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Täglich 50 /μg Selen (entsprechend 1 Trinkampulle). Art der Anwendung: Lösung zum Einnehmen. Die Einmaldosis (Trinkampulle) wird vom Riegel abgetrennt und durch Abdrehen des Oberteils geöffnet. Danach wird der Inhalt der Ampulle durch Ausdrücken vollständig in die Mundhöhle überführt. Der Ampulleninhalt sollte 1/2-1 Minute im Mund behalten und erst dann geschluckt werden. Die Behandlung sollte bis zur Normalisierung des Selenstatus erfolgen (Selen im Plasma 80-120 μg/l, im Vollblut 100-140 /μg/l). Eine regelmäßige Prüfung des Selenspiegels in angemessenen Abständen ist empfehlenswert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind Nebenwirkungen bisher nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch d
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